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元6月相关成果以Lattice-strainedmetal–organic-frameworkarraysforbifunctionaloxygenelectrocatalysis为题发表在NatureEnergy上。本文采用先进的OperandoSR-FTIR和XAS的分析表明:国行与低效率2e-或2e-+2e-相比,国行晶格应变NiFeMOF的ORR和OER的氧电催化机制是快速有效的4e-路径,在高价Ni4+催化活性位点上出现关键的中间体超氧化物*OOH物质。

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图5力学视角观察晶格应变MOF的电催化活性(a,版诺b)4.3%晶格应变MOF的ORR和OER过程中,4.3%MOF的不同电位的OperandoSR-FTIR谱图。在OER的0.30V过电位时,基亚将于具有2000Agmetal-1,这是无应变NiFeMOF的OER性能的50-100倍。日上图4ORR和OER形成超氧化物中间体和高价Ni4+物种(a)晶格应变4.3%MOF的OperandoSR-FTIR光谱图。

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在100-200mAcm-2的高电流密度下,情怀连续ORR/OER反应200小时后,催化剂的活性保持约为97%。(g)紫外线照射下,元6月NiFeMOF在的晶体结构变化的示意图。

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【小结】本文采用光致晶格应变的可控策略,国行开发了高效的、低成本的和不含贵金属NiFeMOF的双功能氧电催化剂。

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